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一年一度的全球臨床腫瘤學(xué)界奧林匹克盛會(huì)——美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月2日-6月6日在芝加哥召開(kāi)。ASCO年會(huì)是世界上規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威的臨床腫瘤學(xué)會(huì)議，致力于癌癥的預(yù)防、治療和改善患者管理，以展示腫瘤的基礎(chǔ)研究和臨床最新研究為特點(diǎn)，討論當(dāng)前國(guó)際先進(jìn)的治療方法。
在本次盛會(huì)上，天科雅生物以壁報(bào)形式展示了“分泌免疫檢查點(diǎn)抑制劑的TCR-T細(xì)胞治療EBV陽(yáng)性鼻咽癌：首次人體1/2期臨床試驗(yàn)”和“新抗原疫苗誘導(dǎo)抗腫瘤T細(xì)胞免疫治療彌漫性?xún)?nèi)生橋腦膠質(zhì)瘤的Ⅰ期臨床研究”的初步臨床試驗(yàn)結(jié)果，可喜可賀！
- 分泌免疫檢測(cè)點(diǎn)抑制劑的TCR-T細(xì)胞治療EBV陽(yáng)性鼻咽癌：首次人體1/2期臨床試驗(yàn)
天科雅生物此次公布了“分泌免疫檢查點(diǎn)抑制劑的TCR-T細(xì)胞治療EBV陽(yáng)性鼻咽癌：首次人體1/2期臨床試驗(yàn)“的初步結(jié)果，針對(duì)晚期標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的 HLA-A02+鼻咽癌（NPC）患者，采用加載PD-1的靶向EBV 的 TCR-T 細(xì)胞進(jìn)行治療。
截至2023年1月，2例患者（33.3％）評(píng)為部分緩解（PR），其中1例患者的緩解持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)9個(gè)月。3例患者（50％）評(píng)為穩(wěn)定疾病（SD）。沒(méi)有觀察到4級(jí)的治療相關(guān)不良事件（TRAEs），白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低和發(fā)熱是最常見(jiàn)的不良事件。
研究結(jié)果表明，分泌PD-1抗體的靶向EBV的TCR-T細(xì)胞具有良好的耐受性和初步有效性。該項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床研究初步結(jié)果表明，EBV蛋白可能是安全有效的TCR-T靶點(diǎn)，可在晚期EBV陽(yáng)性NPC患者中實(shí)現(xiàn)卓越的治療效果。
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.6047
- 新抗原疫苗誘導(dǎo)抗腫瘤T細(xì)胞免疫治療彌漫性?xún)?nèi)生橋腦膠質(zhì)瘤的Ⅰ期臨床研究（ENACTING 研究）
彌散性?xún)?nèi)生型腦橋膠質(zhì)瘤（DIPG）為一種好發(fā)于兒童的惡性腦腫瘤，發(fā)病后兩年內(nèi)死亡率高于90%。天科雅生物研發(fā)了一款新抗原疫苗用于DIPG的治療，現(xiàn)將初步結(jié)果公布如下：
截止2023年1月，在10個(gè)療效可評(píng)估患者中，中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）和中位總生存期（mOS）分別為11.4個(gè)月（95% CI: 5.8~14.7）和15.4個(gè)月（95% CI: 7.53~not reached）。1年生存率為66.7%（95% CI: 42~100%）。1個(gè)患者評(píng)估達(dá)到了完全緩解（CR）。常見(jiàn)的治療相關(guān)3-4級(jí)不良反應(yīng)包括發(fā)熱和注射部位疼痛等。
研究結(jié)果表明，相比于其它針對(duì)DIPG的療法，天科雅生物研發(fā)的新抗原疫苗耐受性良好，可改善患者的生活質(zhì)量和生存結(jié)局。
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.2052
